Células ganglionares de la retina de alta pureza, prometedora vía para neuropatías ópticas
Combinando tecnología de iPSCs con biomateriales texturizados: el objetivo es que se puedan aplicar en terapias de reemplazamiento de las células dañadas o perdidas.
El Equipo de Investigación Traslacional con Células iPS del Hospital 12 de Octubre de Madrid y la Fundación ONCE, iniciaban hace un año un proyecto con el objetivo de generar un nuevo tipo de células ganglionares de la retina para intentar restaurar la vista en ciertas neuropatías ópticas.
Una de las patologías que estudiaba este proyecto era la atrofia óptica aislada. Esta patología se origina por la pérdida o muerte de un tipo de neuronas de la retina (células ganglionares) y de momento carece de un tratamiento efectivo. Las manifestaciones clínicas de este tipo de patologías son muy heterogéneas y pueden generarse por causas vasculares, inflamatorias, tóxiconutricionales e incluso traumáticas, por un accidente, entre otras. También existe un grupo de neuropatías ópticas que son las que trabaja el equipo del 12 de octubre en laboratorio, las neuropatías ópticas hereditarias.
Un año más tarde se inicia la segunda fase del proyecto, con el objetivo de mejorar e incluso restaurar la visión en personas con neuropatías ópticas. Esther Gallardo es una de las investigadoras del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre.
La investigación se ha centrado en la atrofia óptica dominante; una enfermedad rara, progresiva e irreversible que la convierte en una de las principales causas de ceguera. Según se ha informado, puede ser aislada, pero a veces también es sindrómica; no solo causa ceguera, sino que también puede originar alteraciones no visuales como miopatías, sordera, neuropatía periférica y ataxia, entre otras.
Según la investigadora, la prevalencia oscila, entre 1 caso por 10.000 habitantes a 1 caso por 50.000 habitantes. La edad de inicio, la expresión y la progresión de la enfermedad es muy heterogénea, lo que implica que, a veces, se diagnostique tarde. Así, la edad de inicio es variable, al igual que la progresión y la expresión.
El objetivo de la línea de investigación del Grupo de Investigación Traslacional con Células iPS es crear en laboratorio células ganglionares de la retina de alta pureza y en suficiente cantidad como para sustituir las que están dañadas en pacientes con este tipo de patologías.
En esta segunda fase, además de utilizar tecnología de células madre pluripotentes inducidas (iPSCs) -un tipo de células madre creadas en laboratorio y que pueden dar lugar a cualquier tipo de célula del organismo-, se abordará su combinación con biomateriales que, como novedad, serán texturizados. De acuerdo con lo señalado por Esther Gallardo, se espera que, al texturizar los materiales, las células crezcan más orientadas, más funcionales y en cantidad suficiente para ser susceptibles de aplicar en terapias de reemplazamiento de las células dañadas o perdidas
Fuentes:
Diario Médico, 2 diciembre 2023: DIARIO MÉDICO
Instituto de Investigación 12 de Octubre de Madrid: https://imas12.es/
